Profesional Especializado 2028-15

Funciones

1. 1. VERIFICAR LOS DOCUMENTOS PARA LA EXPEDICION DE LOS REGISTROS SANITARIOS Y DEMAS TRAMITES ASOCIADOS DE LOS PRODUCTOS COMPETENCIA DE LA DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLOGICOS.
2. 2. PROYECTAR LOS ACTOS ADMINISTRATIVOS RELACIONADOS CON LOS ASUNTOS COMPETENCIA DE LA DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLOGICOS.
3. 3. COORDINAR, ADELANTAR Y CONTROLAR LAS ACTIVIDADES RELACIONADAS CON LA NORMALIZACION, GESTION Y DEMAS ACTIVIDADES ASOCIADAS CON LOS REGISTROS SANITARIOS DE COMPETENCIA DE LA DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLOGICOS.
4. 4. DEFINIR ESTRATEGIAS E INSTRUMENTOS PARA LA EJECUCION ADECUADA DE LAS POLITICAS QUE EN MATERIA DE VIGILANCIA Y CONTROL DE LOS PRODUCTOS COMPETENCIA DE LA DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLOGICOS, DE ACUERDO CON LAS DISPOSICIONES LEGALES VIGENTES.
5. 5. PROPONER Y GESTIONAR LAS ACTIVIDADES DE CONTROL EN PRE Y POSTCOMERCIALIZACION DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS COMPETENCIA DE LA DIRECCION ACORDE CON LA NORMATIVIDAD VIGENTE.
6. 6. REVISAR Y ANALIZAR LA DOCUMENTACION RELACIONADA CON FARMACOVIGILANCIA, EVENTOS ADVERSOS.
7. 7. REALIZAR VISITAS RELACIONADAS CON ACTIVIDADES DE INSPECCION, VIGILANCIA Y CONTROL, PARA EL ESTUDIO DE LAS SOLICITUDES ASOCIADAS A LOS DIFERENTES TRAMITES, PARA LA VERIFICACION DEL CUMPLIMIENTO DE LA CALIDAD, SEGURIDAD, EFICACIA Y CERTIFICACIONES DE LOS PRODUCTOS COMPETENCIA DE LA DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLOGICOS.
8. 8. PLANEAR LAS ACTIVIDADES REFERIDAS A LA NORMALIZACION, ACREDITACION, CERTIFICACION, DELEGACION Y CONTROL DE LOS ESTABLECIMIENTOS, LABORATORIOS DE CONTROL DE CALIDAD, INSTITUCIONES Y PRODUCTOS DE COMPETENCIA DE LA DIRECCION DE MEDICAMENTOS.
9. 9. ABSOLVER CONSULTAS Y EMITIR CONCEPTOS TECNICOS REFERIDOS A LOS ASUNTOS DE SU COMPETENCIA.
10. 10. FORMULAR Y DESARROLLAR PLANES, PROGRAMAS Y PROYECTOS DE COOPERACION TECNICA INTERNACIONAL Y PARTICIPACION DE FOROS INTERNACIONALES QUE FACILITEN EL ACCESO A LOS MERCADOS INTERNACIONALES.
11. 11. ANALIZAR Y PROPONER EL FORTALECIMIENTO DEL SISTEMA DE INFORMACION RELACIONADO CON LA EVALUACION, PRODUCCION, COMERCIALIZACION, VIGILANCIA DE LOS PRODUCTOS, GARANTIA DE LA CALIDAD, BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA PRE Y POST COMERCIALIZACION, BUENAS PRACTICAS CLINICAS, BUENAS PRACTICAS DE ELABORACION, PROCEDIMIENTOS DE VIGILANCIA Y CONTROL SANITARIO, DE LOS PRODUCTOS DE SU COMPETENCIA, PARA GARANTIZAR LA PUBLICIDAD Y TRANSPARENCIA EN MEDIOS VIRTUALES.
12. 12. ELABORAR, REVISAR Y AJUSTAR PERIODICAMENTE LOS PROCESOS Y PROCEDIMIENTOS DE ACUERDO CON EL NIVEL, LA NATURALEZA Y EL AREA DE DESEMPEÑO DEL CARGO. A SU CARGO, PROPONIENDO LOS AJUSTES NECESARIOS.
13. 13. PRESENTAR INFORMES DE ACTIVIDADES Y DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS DE ACUERDO CON LA NORMATIVIDAD SANITARIA Y LOS PROCEDIMIENTOS VIGENTES.
14. 14. OPTIMIZAR LOS RECURSOS DISPONIBLES CON EL PROPOSITO DE LOGRAR EL CUMPLIMIENTO DE LOS OBJETIVOS, PLANES, PROGRAMAS Y PROYECTOS DE LA ENTIDAD.
15. 15. LIDERAR, ORGANIZAR, PLANEAR, COORDINAR ACTIVIDADES COMPETENCIA DE LA DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLOGICOS.
16. 16. DESEMPEÑAR LAS DEMAS FUNCIONES ASIGNADAS POR EL JEFE INMEDIATO O LA AUTORIDAD COMPETENTE, DE ACUERDO CON EL AREA DE DESEMPEÑO, EL NIVEL, LA NATURALEZA, Y EL PROPOSITO DEL EMPLEO.

Requisitos mínimos

Estudio: Título de PROFESIONAL en NBC: QUIMICA Y AFINES Disciplina Académica: QUIMICA FARMACEUTICA. Titulo de postgrado en la modalidad de ESPECIALIZACION EN AREAS RELACIONADAS CON LAS FUNCIONES DEL EMPLEO.

Experiencia: Diez y seis(16) meses de EXPERIENCIA PROFESIONAL RELACIONADA

Otros: Tarjeta o matrícula profesional vigente en los casos requeridos por la ley.

Alternativa: {“id”: 1710394186, “estudio”: “Título de PROFESIONAL en NBC: QUIMICA Y AFINES Disciplina Académica: QUIMICA FARMACEUTICA.\n\n”, “experiencia”: “Cuarenta(40) meses de EXPERIENCIA PROFESIONAL RELACIONADA”, “otros”: “Tarjeta o matrícula profesional vigente en los casos requeridos por la ley. “}